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华(hua)东医药：全资子公司注射(she)用HDM2024获临床(chuang)试验批(pi)准(zhun)

每(mei)经AI快讯，3月26日，华(hua)东医药(000963.SZ)公告称，公司全资子公司杭州中(zhong)美华(hua)东制药有限公司收到国家药监(jian)局核准(zhun)签发的《药物临床(chuang)试验批(pi)准(zhun)通(tong)知(zhi)书》，其申报的1类治疗用生物制品注射(she)用HDM2024(靶向EGFR/HER3的双(shuang)特异性抗体药物偶联物)临床(chuang)试验申请(qing)获批(pi)，适应症(zheng)为晚期实体瘤(liu)。该药物已在美国获Ⅰ期临床(chuang)试验批(pi)准(zhun)，临床(chuang)前研(yan)究显示其具有良好的抗肿瘤(liu)活性、成药性和安全性。公司表(biao)示，本次获批(pi)不会对公司近期业绩产生重大影响(xiang)，后续研(yan)发仍存在不确定性。

每(mei)日经济新闻