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格隆汇3月26日(ri)丨云顶(ding)新耀(yao)(01952.HK)公布通告,停止2025年12月31日(ri)止年度,公司实现了显著(zhu)的收入(ru)增(zeng)长,总收入(ru)达(da)17.07亿元人民(min)币,同比增(zeng)长142%。收益增(zeng)加首要因为(wei)耐赋康?在已贸易化市场的销售额继(ji)续上升所(suo)致。在我国市场,将耐赋康?归入(ru)国家医保药品(pin)目录(“NRDL”)为(wei)关键的增(zeng)长动(dong)力,以致停止2025年12月31日(ri)止年度的耐赋康?收益大幅增(zeng)加。在我国以外的市场,耐赋康?于我国台湾及韩国成功上市并(bing)实现重要里程碑,在其他亚洲(zhou)市场的销售额亦继(ji)续上升。同时,VELSIPITY?于新加坡市场成功上市。该等成就突显集团在扩展亚洲(zhou)版图(tu)及提升患者用药可及性方面的希望。
耐赋康?作(zuo)为(wei)国内唯一获(huo)得(de)完全答(da)应用于医治原发性IgA肾病(IgAN)的药物,其强劲的市场表(biao)现持续为(wei)公司贸易化增(zeng)长供应核心动(dong)力。自2025年一月起被归入(ru)我国国家医保药品(pin)目录后,耐赋康?的可及性与患者可负担性大幅提升,惠及我国约500万IgA肾病患者。2025版《改(gai)善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南(nan)》及我国首部IgA肾病诊疗指南(nan)《我国成人IgA肾病及IgA血管炎(yan)肾炎(yan)临床理论指南(nan)(2025)》均把耐赋康?列为(wei)首选对因医治药物,耐赋康?成为(wei)现在全球唯一同时获(huo)得(de)国际(ji)与国内指南(nan)推(tui)荐的IgA肾病对因医治药物。在医保笼盖迅速落地、权(quan)威指南(nan)推(tui)荐以及不断积累的真实世界证据所(suo)支撑的“对因医治、尽(jin)早医治、长时间医治”策略的共同推(tui)动(dong)下,耐赋康?成为(wei)首款在归入(ru)医保首年即实现销售收入(ru)超10亿元人民(min)币的非肿(zhong)瘤(liu)产品(pin),制造了历史。
2025年,依嘉?的患者端需求持续显著(zhu)增(zeng)长,这得(de)益于公司的专(zhuan)业销售团队在约300家核心医院的深度笼盖和推(tui)行,以及合约销售组织(CSO)在非核心市场的无力补充与拓展,共同推(tui)动(dong)了该产品(pin)的广泛承认(ren)与市场渗出(chu),进一步巩固了公司在抗(kang)熏染医治范畴不断提升的市场地位,同时也印证了公司在多医治范畴规模化贸易拓展的能力。
云顶(ding)新耀(yao)在其自主(zhu)研发的mRNA平台上也取得(de)重要希望,这不仅进一步强化了公司的创新引(yin)擎,也加速了构建具有全球合作(zuo)力技术平台的计(ji)谋布局。公司在抗(kang)原设(she)计(ji)、mRNA序列优化、靶向递送(song)、及CMC生产制造等范畴的领先技术能力,正助(zhu)力其开发拥(yong)有全球权(quan)益的差别化产品(pin)。公司的个性化mRNA肿(zhong)瘤(liu)疫苗(miao)项目EVM16已经过研讨者发起的临床研讨(IIT)完成了初步剂(ji)量爬坡。同时,公司的现货(huo)型肿(zhong)瘤(liu)相关抗(kang)原(TAA)mRNA肿(zhong)瘤(liu)疫苗(miao)EVM14实现了公司的一个重要里程碑,达(da)成中(zhong)美新药临床试验申(shen)请(IND)“双获(huo)批”。别的,公司的mRNA自体生成CAR-T项目EVM18在非人灵长类植(zhi)物中(zhong)获(huo)得(de)了令人鼓舞的临床前概念验证,肯定了临床候选分子,并(bing)积极推(tui)动(dong)临床开发。
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